{"id":23,"date":"2025-12-27T09:57:47","date_gmt":"2025-12-27T08:57:47","guid":{"rendered":"https:\/\/adeapaf.org\/?page_id=23"},"modified":"2025-12-28T11:32:17","modified_gmt":"2025-12-28T10:32:17","slug":"la-asociacion","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/adeapaf.org\/?page_id=23","title":{"rendered":"La Asociaci\u00f3n ADEAPAF"},"content":{"rendered":"\n<h3 class=\"wp-block-heading has-text-align-center has-background\" style=\"background-color:#c0ecc0\"><strong>Qui\u00e9nes somos<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"has-background wp-block-paragraph\" style=\"background-color:#c0ecc0\">Asociaci\u00f3n digestiva espa\u00f1ola de afectados por Poliposis Adenomatosa familiar, con el n\u00famero 625188 del registro nacional de asociaciones.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-background wp-block-paragraph\" style=\"background-color:#c0ecc0\">Somos un grupo de enfermos de PAF, que nos hemos unido en este proyecto, para que se conozca \u00e9sta enfermedad, que es poco com\u00fan y cong\u00e9nita, a causa de una mutaci\u00f3n patogen\u00e9tica c.4393_4394delAG, p.Ser I465Trpfs*3 en el gen APC, defecto en el gen de la Poliposis Adenomatosa del colon. La mayor\u00eda de las personas heredan el gen de uno de los padres, pero entre el 25 y el 30 por ciento de las personas sufre esta mutaci\u00f3n gen\u00e9tica de manera espont\u00e1nea.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-background wp-block-paragraph\" style=\"background-color:#c0ecc0\">No tiene cura y requerir\u00e1, adem\u00e1s, que cada uno de los pacientes tenga un seguimiento de por vida adecuado.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-background wp-block-paragraph\" style=\"background-color:#c0ecc0\">Los principales objetivos de la asociaci\u00f3n son los siguientes:<\/p>\n\n\n\n<ul style=\"background-color:#c0ecc0\" class=\"wp-block-list has-background\">\n<li>Apoyo emocional a enfermos y familiares.<\/li>\n\n\n\n<li>Apoyo y promoci\u00f3n para los estudios m\u00e9dicos y sociol\u00f3gicos de la enfermedad, as\u00ed como de los asuntos relacionados con ella.<\/li>\n\n\n\n<li>Difusi\u00f3n del conocimiento de la enfermedad.<\/li>\n\n\n\n<li>Participaci\u00f3n y contacto con otras asociaciones afines .<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-text-align-center has-background\" style=\"background-color:#c0ecc0\">Tel\u00e9fonos de contacto<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"has-background wp-block-paragraph\" style=\"background-color:#c0ecc0\">Presidenta, Roc\u00edo: 673349097<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-background wp-block-paragraph\" style=\"background-color:#c0ecc0\">Vicepresidenta, Victoria: 677576123<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-background wp-block-paragraph\" style=\"background-color:#c0ecc0\">Secretario, Modesto: 611956241<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-background wp-block-paragraph\" style=\"background-color:#c0ecc0\">Tesorera, Ana Mar\u00eda: 630251331<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-background wp-block-paragraph\" style=\"background-color:#c0ecc0\">Vocal, Irene: 654496233<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-text-align-center has-background\" style=\"background-color:#c0ecc0\"><strong>Nuestra misi\u00f3n<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"has-background wp-block-paragraph\" style=\"background-color:#c0ecc0\">La misi\u00f3n de ADEAPAF es mejorar la calidad de vida de los pacientes con PAF y sus familias, promoviendo:<\/p>\n\n\n\n<ul style=\"background-color:#c0ecc0\" class=\"wp-block-list has-background\">\n<li>La <strong>informaci\u00f3n y divulgaci\u00f3n<\/strong> sobre la enfermedad<\/li>\n\n\n\n<li>El <strong>apoyo emocional y social<\/strong> a los afectados<\/li>\n\n\n\n<li>La <strong>detecci\u00f3n precoz<\/strong> y el seguimiento m\u00e9dico adecuado<\/li>\n\n\n\n<li>La <strong>colaboraci\u00f3n con profesionales sanitarios<\/strong> y otras entidades<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-text-align-center has-background\" style=\"background-color:#c0ecc0\"><strong>Nuestros objetivos<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<ul style=\"background-color:#c0ecc0\" class=\"wp-block-list has-background\">\n<li>Dar visibilidad a la Poliposis Adenomatosa Familiar<\/li>\n\n\n\n<li>Facilitar recursos \u00fatiles a pacientes y familiares<\/li>\n\n\n\n<li>Crear una red de apoyo entre personas afectadas<\/li>\n\n\n\n<li>Impulsar iniciativas que favorezcan la investigaci\u00f3n<\/li>\n\n\n\n<li>Defender los derechos e intereses de los pacientes<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-buttons is-layout-flex wp-block-buttons-is-layout-flex\" style=\"padding-top:0;padding-bottom:0\">\n<div class=\"wp-block-button has-custom-width wp-block-button__width-50\"><a class=\"wp-block-button__link has-background has-medium-font-size has-custom-font-size wp-element-button\" href=\"https:\/\/adeapaf.org\/?page_id=25\" 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